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为进一步规范医疗器械经营活动，山东省药监局组织制定《山东省医疗器械经营条件补充规定》。按照省药监局有关文件部署要求，近日，济南市市场监督管理局组织召开《山东省医疗器械经营条件补充规定》风险评估会议，市行政审批服务局、市医疗器械行业协会、部分医疗器械经营企业等单位相关负责人参加了会议。
会上，各单位分别就《山东省医疗器械经营条件补充规定》的合法性、合理性、可行性和可控制分析、存在的主要风险因素、风险等级确定、风险防范化解措施、应急预案等方面进行了充分论证和风险评估，提出了修改完善建议，形成了评估报告。
《山东省医疗器械经营条件补充规定》细化了医疗器械经营条件规定，统一了医疗器械第三方物流企业标准，《规定》实施将有利于进一步规范医疗器械经营活动，促进医疗器械经营产业健康发展。
责任编辑：瀚海
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