友芝友生物-B(02496.HK)今日正式在港交所主板上市，中信建投国际为独家保荐人。
友芝友生物是一家生物技术公司，成立于2010年。该公司的核心业务模式是自主研发、开发及商业化基于BsAb疗法用于治疗癌症相关并发症、癌症及老年性眼科疾病。除与中国科学院武汉病毒研究所合作开发的 Y2019及UVAX®平台外，该公司所有的候选药物及平台技术均为自主开发。
本次友芝友生物香港IPO引入的基石投资者包括光谷健康、武汉市楚兴友瑞大健康产业投资基金合伙企业(有限合伙)(“楚兴友瑞”)、以及朴华凯智。
(资料图片)
今日开盘友芝友生物涨5.00%，报16.80港元/股，市值32.42亿港元。
综合 | 招股书 公司公告 编辑| Arti
本文仅为信息交流之用，不构成任何交易建议
招股书显示，友芝友生物是一家生物技术公司，成立于2010年。该公司的核心业务模式是自主研发、开发及商业化基于BsAb疗法用于治疗癌症相关并发症、癌症及老年性眼科疾病。除与中国科学院武汉病毒研究所合作开发的 Y2019及UVAX®平台外，该公司所有的候选药物及平台技术均为自主开发。
友芝友生物致力于开发用于治疗癌症或癌症相关并发症及老年性眼科疾病的基于双特异性抗体(BsAb)疗法已设计和开发了七种临床阶段候选药物管线，包括核心产品M701，一种重组BsAb。目前，友芝友生物正在进行治疗恶性腹水(MA)患者的II期临床试验及治疗恶性胸水(MPE)的Ib/II期临床试验，及其他六种处于不同临床阶段的候选药物。
此外，公司目前正在进行II期临床试验以评估M701单一疗法联合全身治疗(包括靶向疗法(一种利用具有特定靶点的干扰癌细胞生长、分裂及扩散，达到治疗肿瘤目的的治疗方法)、免疫疗法(一种通过激活体内免疫细胞及增强机体抗肿瘤免疫应答，清除肿瘤微小残留病灶、抑制肿瘤生长、打破免疫耐受的治疗方法)或化疗治疗MA患者的疗效，并预期于2023年第四季度完成该临床试验。
友芝友生物还拥有专有技术平台YBODY®平台、Check-BODY平台及Nano-YBODY™平台，其中YBODY®平台是全球首个专门开发单链可变片段-抗原结合片段- 可结晶片段结构(scFv-Fab-Fc结构)的非对称人免疫球蛋白G(IgG)类BsAb的平台。
财务方面，于2021年、2022年以及2022年、2023年截至5月31日止五个月，该公司实现其他收入分别约1279.8万元、256万元、116.1万元、658.6万元，录得亏损及综合开支总额人民币约1.49亿元、1.89亿元、7474.4万元、7543.8万元。
自公司成立以来，先后历经6轮融资，累计融资金额达到7.12亿元。投资方包括武汉高科、湖北科技投资集团、千山资本、蓝晶创投、武汉生物技术研究院、石药恩必普、磐霖资本等。其中，石药集团子公司石药恩必普曾于2018年拟以2亿元收购友芝友生物股权。根据招股书数据显示，IPO前，石药恩必普持有友芝友生物28.15%的股份。
从行业视角，或许可以看出资本对友芝友生物这样从事BsAb领域公司青睐的原因。
6月12日，信达生物在第28届欧洲血液学会年会上，以口头报告形式公布全球首个抗CD47/PD-L1双抗IBI322用于治疗PD-（L）1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤的I期临床研究数据。另外，此前不久召开的ASCO（美国临床肿瘤学会）年会上，康宁杰瑞制药宣布，双抗联合治疗HER2阳性实体瘤的II期临床取得初步积极结果。
目前，国内除康宁杰瑞制药、信达生物外，还有恒瑞医药（600276）、贝达药业（300558）等多家公司布局相关领域。
弗若斯特沙利文数据指出，预期中国BsAb市场在2023年至2025年间将以196.0%的年复合增长率增长，未来两年，BsAb市场的火热程度，甚至可比肩2018年至2020年间的PD-1/PD-L1mAb市场。预计2025年至2030年，中国的BsAb市场的年复合增长率仍将高达46.6%。
与单抗相比，双特异性抗体具有同时结合两种特异性表位或目的蛋白的功能，因此可以发挥特殊的功能起到单抗药物难以达到的生物学功能。目前，国内有一批企业投身双抗药物的研发，据统计，目前国内共有100余家企业进军该领域，涉及300余个药物，其中康宁杰瑞制药、友生物、维立志博生物、百利药业等企业进展较快。
关键词：
